Bij een eventuele doorstart van het Elektronisch Patiënten Dossier (EPD) moeten patiënten-(organisaties) medezeggenschap krijgen. Dat stelt Wilna Wind van de Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie (NPCF). “Wij willen een structurele rol hebben bij besluitvorming over het elektronisch patiëntendossier: welke gegevens staan erin, tussen wie worden ze uitgewisseld en waarom?”
Voorwaarden EPD
De NPCF wil dat patiëntenorganisaties betrokken worden bij de ontwikkeling van het EPD. Ook heeft de NPCF ten aanzien van het EPD een aantal voorwaarden waar ze aanvasthoudt bij een mogelijke doorstart. Zo vindt de NPCF dat patiënten toegang moeten hebben tot hun eigen gegevens en dat zij moeten kunnen zien wie hun gegevens wanneer heeft geraadpleegd.
Vragen
De patiëntenorganisatie wil ook graag antwoord op enkele vragen. Hoe worden patiënten geïnformeerd en door wie? Waar moeten patiënten straks terecht met vragen en klachten? En wat als onverhoopt blijkt dat de organisaties die nu aan de deadline werken de deadline niet halen? Dat heeft grote consequenties voor de patiënt, aldus de NPCF.
