GGD’s en ziekenhuizen in Nederland gaan op advies van het RIVM andere injectienaalden gebruiken, wegens twijfels over de veiligheid van de naalden van het merk Terumo. Dat hebben woordvoerders van de GGD Nederland en de Nederlandse Vereniging van Ziekenhuizen (NVZ)dinsdag gezegd.
Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) raadt het gebruik van de injectienaalden van Terumo bij bepaalde vaccinaties voorlopig af, omdat er twijfels zijn over de veiligheid van de naalden. De lijm in de naalden zou los kunnen komen en in de bloedstroom van de patiënt terecht kunnen komen.
De GGD’s gaan pas weer enten met de betreffende naalden als er duidelijkheid is over de veiligheid. “Uit voorzorg gaan we andere naalden gebruiken. Er komt een onderzoek, daar moeten we op wachten”, aldus de zegsvrouw.
GGD Zuid Limburg liet eerder al weten alle vaccinaties dinsdag af te blazen. Ook woensdag en donderdag wordt er niet gevaccineerd. “Zo snel hebben we geen andere naalden”, zei een woordvoerster. Dinsdag zou er de hele dag worden gevaccineerd tegen DTP, BMR en HPV.
Epoxylijm
De maatregel volgt op een uitzending van Dossier EenVandaag maandagavond. Experts zeiden daarin dat uit naalden van het veelgebruikte merk Terumo onbedoeld epoxylijm kan komen.
Miljoenen van de naalden worden gebruikt in ziekenhuizen en voor vaccinaties. Vooral jonge kinderen krijgen met de betreffende naalden vaccinaties toegediend. Het is nog onbekend hoe schadelijk eventuele lijmdeeltjes zijn die in de bloedvaten terecht kunnen komen.
Volgens fabrikant Terumo heeft intern en extern onderzoek uitgewezen dat de injectienaalden geen gezondheidsrisico vormen.
Inspectie
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) heeft kennis genomen van de uitzending van EenVandaag gisteren over mogelijke problemen bij de productie van injectienaalden. Samen met het RIVM en Europese partners doet de inspectie onderzoek om zo snel mogelijk duidelijkheid te hebben over eventueel te nemen maatregelen. Dat schrijft de inspectie dinsdag in een verklaring:
“Tot nu toe is er nog niet genoeg informatie om te kunnen bepalen of de betreffende injectienaalden van de markt gehaald moeten worden. Er zijn snel meer feiten nodig om te kunnen bepalen of er problemen zijn, in welke mate en of dat mogelijke een gezondheidsrisico oplevert. Daarom worden uit fabrieken in België en Groot-Brittannië injectienaalden opgehaald voor onderzoek.
Ook in Nederland worden naalden verzameld, bijvoorbeeld bij ziekenhuizen die het bewuste type in huis hebben. Het RIVM gaat deze onderzoeken. Dit zal enkele weken duren. Als uit het onderzoek blijkt dat er een risico is voor de patiëntveiligheid, dan neemt de inspectie direct passende maatregelen. In afwachting van de onderzoeksresultaten adviseert de inspectie gebruikers van de betreffende injectienaalden die een alternatief in huis hebben, de naalden van Terumo uit voorzorg tijdelijk niet te gebruiken.”
