De introductie van twee nieuwe antistollingsmedicijnen heeft tot ophef geleid. De medicijnen zouden onvoldoende getest zijn en gevaarlijke bijwerkingen hebben in de vorm van spontane bloedingen en longembolie, aldus VPRO-radioprogramma Argos dit weekend. Om deze reden weigeren sommige specialisten de nieuwe medicijnen voor te schrijven.
Zorgverzekeraars vergoeden sinds begin december voor zo’n 250 duizend patiënten een nieuwe groep medicijnen tegen trombose. De medicijnen, dabigatran en rivaroxaban, zijn bedoeld voor patiënten met boezemfibrilleren. Daarbij kan gevaarlijk bloedstolsel ontstaan, wat de medicijnen moeten tegengaan. Door de middelen hoeven patiënten niet meer naar de trombosedienst.
Doden
Volgens Argos kan het medicijn dabigatran bloedingen veroorzaken. Na het gebruik van rivaroxaban zijn als bijwerking longembolieën geconstateerd. In Nederland zijn in korte tijd acht mensen door bijwerkingen overleden, aldus Argos. In de VS zouden vorig jaar door het gebruik van dabigatran meer dan 500 doden geteld zijn.
Onverantwoord
Tweede Kamerlid Henk van Gerven van de SP vindt daarom dat minister Schippers met de toelating “onverantwoorde risico’s” neemt. Ook wil Van Gerven openheid over een mogelijke “geheim akkoord’ tussen Schippers en producent Böhringer-Ingelheim.