Dat meldt het College ter beoordeling van geneesmiddelen (CBG) dat namens Nederland zitting heeft in het CHMP. Het EMA zal de data die beschikbaar komt over dit vaccin nu doorlopend beoordelen om te bepalen of de kwaliteit van het vaccin goed is en de voordelen van het vaccin opwegen tegen de nadelen. Het is nog niet duidelijk wanneer Vidprevtyn op de markt gaat komen.
Rolling review
Vidprevtyn is een van de vijf coronavaccins dat nu in Europa doorlopend wordt beoordeeld. Deze beoordelingsvorm heet ‘rolling review’. Hierbij dienen fabrikanten doorlopend informatie in, nog voordat de onderzoeken zijn afgerond. Als er voldoende data is gegeven, geeft het CHMP groen licht voor een aanvraag voor markttoelating. Op deze snelle manier zijn al vier vaccins goedgekeurd in Europa: AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Moderna en Janssen.
Spike-eiwit
Het principe van Vidprevtyn is gelijk aan dat tegen het griepvirus: Het vaccin bevat kleine deeltjes van het spike-eiwit van het coronavirus, die in het laboratorium zijn gemaakt, en een hulpstof die de afweerreactie van het lichaam op dit eiwit helpt versterken. Het lichaam maakt antistoffen aan tegen dat spike-eiwit.
Ron Gallas
Hoop dat het heel snel wordt vrijgegeven. Bij vaccinatie wil ik alleen maar het eiwit vaccin tot nemen.
Het m-RNa systeem was in eerste instantie bestemd voor andere doeleinden waar men nu nog mee in ontwikkeling is op dierproeven.
Het eiwit vaccin is ook gebruikt voor de griep vaccin dus in praktische zin is daar al veel meer ervaring in en heb ik er ook meer vertrouwen in.
Groetjes Ron