Een Franse fabrikant heeft in heel Europa een voorraad borstimplantaten moeten terugroepen van de autoriteiten. In Nederland maakte één kliniek gebruik van de zogeheten Cereform-borstimplantaten. Dit “zeer beperkte aantal” is op 11 februari teruggestuurd, meldt de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) donderdag.
Fabrikant Cereplas moest de waar terugroepen van de Franse toezichthouder voor medische hulpmiddelen ANSM, omdat het bedrijf te laat was voor zijn tweejaarlijkse hertest van de sterilisatieprocedures. De certificaten die nodig zijn voor handel, zijn daarom tijdelijk ingetrokken.
Administratieve kwestie
“Het gaat dus om een administratieve kwestie, er was absoluut geen veiligheidsprobleem met de implantaten zelf”, benadrukt een IGZ-woordvoerder. Protheses die al geïmplanteerd zijn, hoeven niet vervangen te worden. (ANP)
