Eén op de vijf Nederlanders krijgt een vorm van dementie. Het is na kanker en hart- en vaatziekten de meest voorkomende doodsoorzaak in Nederland. Voor een doorbraak in de bestrijding van dementie én de zorg voor mensen met dementie werken onderzoekers intensief samen. Dit doen zij onder andere binnen het tienjarige Onderzoeksprogramma Dementie van ZonMw.
Onderzoeksprogramma Dementie
Binnen het programma gaan vier consortia met een eigen thema en focus aan de slag, waaronder risicoreductie en leefstijl, verbeterde diagnostiek, dementie onder jonge mensen en fundamenteel onderzoek naar onderliggende ziektemechanismen. Binnen de kaders van het thema Risicoreductie – Leven met dementie is al een consortium van start gegaan. Ook dit consortium wordt gevolgd binnen het Onderzoeksprogramma Dementie.
De consortia gaan voor het einde van het jaar van start. Een vijfde consortiumaanvraag is nog in behandeling. In de consortia wordt samengewerkt met zorgverleners, onderwijsinstituten, ervaringsdeskundigen, kennisinstituten en bedrijfsleven. Het onderzoeksprogramma is onderdeel van de Nationale Dementiestrategie 2021-2030 van het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
De relatie met persisterend foramen ovale zal wel weer niet worden meegenomen … Patent Foramen Ovale and Dementia
In the US alone, 4.5 million people have been diagnosed with some degree of dementia. Purandare found that spontaneous cerebral emboli was present in 40 % of patients with Alzheimer’s and nearly 37 % of Alzheimer’s have a PFO.16 Purandare also explored the role of paradoxical embolization in dementia by investigating cerebral emboli, venous to arterial circulation shunts, and carotid artery disease. The results of the study showed that cerebral emboli were detected in 27 % of dementia patients compared with 7 % in the control group. In the dementia patients with cerebral emboli, a venous to arterial shunt was detected in 64 % and moderate to severe carotid stenosis was present in 30 %.17 These data confirm paradoxical embolization as a potential mechanism for cerebral damage, influencing vascular dementia and Alzheimer’s disease.
Bv onderzoek high risk population met ApoE4/ApoE4 Interventie sluiten pfo op bep leeftijd of desnoods pas bij aanvang klachten lijkt zinvol