Het veiligheidscomité van het EMA, waar het CBG zelf ook in is vertegenwoordigd, beoordeelt alle meldingen over mogelijke bijwerkingen van het middel en komt naar verwachting eind volgende week weer met conclusies en aanbevelingen. Die zijn leidend. “Alle meldingen worden besproken in Europees verband. Mocht er aanleiding voor zijn, dan nemen we maatregelen”, aldus de woordvoerster van het CBG. Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) maakte dinsdagavond al duidelijk nu geen reden te zien om het Duitse besluit te volgen.
Trombose
In zeldzame gevallen is in de dagen en weken na een prik met het AstraZeneca-vaccin melding gedaan van stolselvorming (trombose) in het bloed, soms in combinatie met een tekort aan bloedplaatjes. Deskundigen van het EMA konden nog niet met zekerheid vaststellen of de bloedproblemen door het vaccin komen, of toeval zijn. Ze constateerden dat de sterfgevallen en ziekenhuisopnames die het vaccin voorkomt, zwaarder wegen dan de mogelijke bijwerkingen, die zeer uitzonderlijk zijn.
In Duitsland heeft de regering op advies van de vaccinatiecommissie besloten geen mensen onder de 60 jaar meer te vaccineren met AstraZeneca. De Duitse medische autoriteiten hebben tot nog toe 31 meldingen gekregen over trombose in de hersenen. Onder die noemer vallen bijvoorbeeld herseninfarcten. In vrijwel alle gevallen ging het om vrouwen tussen de 20 en 63 jaar. Negen van de patiënten zijn overleden. Ook hier is niet onomstotelijk bewezen dat het vaccin de oorzaak was, maar de Duitse regering handelt uit voorzorg.
Het veiligheidscomité van het EMA houdt van 6 tot 9 april besprekingen waarin de meldingen over AstraZeneca aan de orde komen. (ANP)
