De wetenschappers vinden het een nadeel dat met de test ook uitkomsten naar voren kunnen komen die niet bijdragen aan de screening die bedoeld is om “zinvolle reproductieve keuzes” te bieden. Met de test heeft een arts genetische informatie in handen die hij niet mag delen met de zwangere als deze waarschijnlijk niet de oorzaak kan zijn voor ernstige gezondheidskwalen bij het kind. Dat levert volgens de auteurs lastige situaties voor arts en ouders op.
Andere afwijkingen
Zwangeren die meedoen aan een onderzoek naar de NIPT kunnen de test nu al krijgen. Minister Kuipers van VWS heeft bepaald dat de test in april 2023 toegankelijk moet worden voor iedereen. De Gezondheidsraad adviseert om nevenbevindingen alleen te melden als de zwangere dat wil en als deze zeer waarschijnlijk ziekte veroorzaken of leiden tot ernstige gezondheidsproblemen bij het kind. Volgens de wetenschappers in het artikel wordt de NIPT daarmee sluipenderwijs uitgebreid.
Een werkgroep van deskundigen moet nog een richtlijn opstellen waarin staat welke genetische afwijkingen gedeeld moeten worden met de ouders. Momenteel krijgen 4 op de 1000 zwangeren te horen dat er een nevenbevinding is gevonden bij de NIPT, schrijft het RIVM. (ANP)
Een terechte constatering. De Nipt brengt zonder nevenbevindingen dilemma’s met zich mee. Met het toenemend aantal nevenbindingen dat gedaan kan worden m, wordt het voor toekomstige ouders nog complexer. Daarbij komt dat de keuzevrijheid van ouders onderhevig is aan maatschappelijke druk. Opmerkingen in de richting van ouders die een kindje met Down hebben krijgen en te horen ‘ dat was toch niet nodig geweest’ illustreren dit. Begeleiding van ouders bij het maken van lastige keuzes rond de Nipt zou verbreed moeten worden. Door o.a. goede informatie die niet eenzijdig medisch gedomineerd wordt. Denk bijvoorbeeld aan het betrekken van ervaringsdeskundigen en het faciliteren van een ‘ moreel beraad’ bij het maken van de lastige keuzes.